Успешное завершение второй фазы клинических испытаний препарата Сурводутид

Учёные из Великобритании, Германии, США, Франции сообщили об успешном завершении второй фазы клинических испытаний препарата Сурводутид при стеатогепатитите, связанном с метаболической дисфункцией.
Этот препарат является агонистом глюкагоновых и глюкагоноподобных пептидных рецепторов-1 и, согласно предварительным данным, может привести к следующим результатам:
— уменьшение проявлений болезни: примерно у половины участников;

— снижение содержания жира в тканях печени: более чем на 30% у двух третей;

— замедление или остановка фиброзных изменений в печени: у трети пациентов.

Клинические испытания
В исследованиях участвовали 129 пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБ), которая часто связана с метаболическим синдромом, сахарным диабетом второго типа, ожирением и другими метаболические расстройствами.
Средний возраст пациентов составил около 50 лет, около две трети составляли женщины, а средний индекс массы тела был выше 30 кг/ м².
Пациентов лечили Сурводутидом в течение 60 дней, в зависимости от стадии заболевания. Препарат вводился подкожно в дозе 0,25 мг один раз в неделю. Результаты оценивались через 28 дней после начала лечения и включали оценку состояния пациента, а также лабораторные исследования, включая биохимические анализы и визуализацию печени с использованием ультразвука.
Значительные улучшения наблюдались в следующих показателях:
* Уменьшение проявлений болезни наблюдалось у 51% пациентов, по сравнению с 19% в группе плацебо.
* Снижение содержания жира в печени в среднем на 27%, по сравнению с начальным уровнем, что составляет 32% среди пациентов, принимавших Сурводутид, в сравнении с только 13% в плацебо-группе.
Это снижение было особенно заметным у пациентов с более тяжелой формой НАЖБ.
* У одной трети пациентов было отмечено уменьшение фиброзных изменений в печени по данным ультразвукового исследования.
Нежелательные явления
Нежелательных явлений, связанных с терапией Сурводутидом было немного, и они, как правило, были лёгкими или умеренными.
Наиболее распространенными побочными эффектами являлись реакции в месте введения, такие как боль, покраснение и отёк.
Таким образом результаты второй фазы клинических исследований Сурводутида свидетельствуют о том, что это лекарственное средство может быть эффективным при лечении пациентов с НАЖБ, связанной с метаболическими нарушениями. Дальнейшие исследования должны быть проведены для более точной оценки эффективности и безопасности приёма препарата в более масштабных и долгосрочных исследованиях.
Несмотря на положительные результаты клинических испытаний, необходимы дальнейшие исследования, чтобы подтвердить эффективность и безопасность Сурводутида при долгосрочном лечении и разработать более точные рекомендации по его применению.
Важно помнить, что Сурводутид является экспериментальным препаратом, и его использование должно осуществляться только в рамках клинических испытаний, под наблюдением квалифицированных специалистов.

Обратите внимание, что данный текст содержит информацию медицинского характера. Перед применением любых лекарственных препаратов необходимо проконсультироваться со специалистом.